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试管婴儿是体外受精方式的延续和技术提升，整体来说要经历四个阶段，取卵、受精、胚胎移植、确认是否怀孕。一代试管和二代试管是不能得知胚胎的性别的，第三代试管婴儿技术，在检测染色体基因是否正常的时候，可以通过对性染色体也就是平常人们所说的XY染色体加以判断，从而鉴别出性别。

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试管双胞胎，在做性别检测的时候也是如此，都只有第三代试管婴儿才能够在技术层面上实现性别的鉴别和筛查。

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第三代试管检查胚胎性别的原理

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。

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一般都是从培养至第5天的囊胚的外滋养层中取出几个细胞，随后在检测室内用相应的技术对细胞内的染色体和基因进行检查。对于染色体，主要是查看染色体的数量、位置、形态有没有异常，有没有任何的突变，比如异常数量的染色体会造成一些异常儿童的出生，我们最最熟悉的莫过于21-三体的发生（即愚型儿），同时异常的染色体还会造成流产发生的可能性大大增加。同时，还会对基因进行检查，通过这个步骤，可以对是否携带125种单基因遗传病进行检测，从而选择健康的胚胎最后移植回母体内。

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未来宝宝的性别，就可以在检查染色体时进行判断，大家都知道，我们人类的染色体是由22对常染色体和1对性染色体组成的，如果性染色体是XX那么出生的就会是女孩，如果是XY就会是个男孩。在对染色体的数量和形态进行检查时，可以观察性染色体的组成究竟是什么，便可以对性别予以判断了。